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Se l'amniocentesi viene eseguita in fasi successive della gravidanza, le donne che vogliono passare attraverso test di paternità per tutta la durata delle prime fasi sono prescritti a possedere villi coriali o campione CVS.The sarà utilizzato per studiare il DNA, cromosomi, e enzimi da feto. Viene spesso eseguita attraverso la prima trimestre o 10 al 13 settimana di gravidanza. Tutti uguali, questa procedura è stato anche prescritto al già nel otto settimane di gravidanza a mamme a procedura circumstances.This speciale comporta la rimozione di un piccolo pezzo di tessuto placenta, chiamato anche villi coriali, dall'utero per analisi di laboratorio. Villocentesi utilizza un ultrasuono di scegliere la procedura più sicura e serve come guida nel corso della sampling.1st, l'ecografia addominale avviene nel determinare la posizione con l'utero, le dimensioni del sacco gestazionale, oltre alla posizione di la placenta all'interno dell'utero. Subito dopo che, la vulva, vagina, cervice, e lo stomaco sono disinfettati facendo uso di antisettici come Betadine.There sono due mezzi per eseguire questa azione: tecnica transcervicale o transaddominale. Ogni soluzioni sono altrettanto sicuro quando compiuta da medici esperti. Tuttavia, la ricerca mostra che le probabilità di aborto spontaneo sono potenzialmente elevati quando compiuto con l'cervix.Employing un ultrasuono nel guidare il corso di azione, il metodo transcervical comporta l'inserimento di un tubo di plastica sottile con la vagina e la cervice fino a raggiungere la placenta. Poi, il medico rimuove una quantità sufficiente di tessuto trofoblasto per sampling.Alternatively, il trattamento transaddominale è completato inserendo un ago che passa attraverso lo stomaco, utero, e nella placenta. Ecografia è inoltre utilizzato in questa procedura per l'orientamento. L'importo identico di tessuto dei villi coriali è portato via per sampling.Right dopo aver preso il campione, questo è posto su un piatto e viene spedito al laboratorio per i test. I vantaggi del test potrebbe richiedere circa 1-2 settimane. Risultati anomali possono eventualmente significare aggiuntivo di 200 disturbi come la sindrome di Down, emoglobinopatie, e la malattia di Tay-Sachs a titolo di few.Apart dalla diagnosi prenatale, villi coriali è una procedura per nominare patologie cromosomiche o genetiche all'interno del feto. In alcuni casi, come la donna incinta ha 35 anni e al di sopra, non vi è un anormale primi effetti dello schermo trimestre, o esiste una elevata traslucenza nucale, questa procedura è inoltre raccomandato. Eppure, villocentesi non in grado di rilevare i difetti del tubo neurale e Rh rischi incompatibility.The dei villi coriali sono sopra l'amniocentesi. Ci sono grandi possibilità di aborto spontaneo, infezioni e perdite di liquido amniotico. La perdita di liquido amniotico può causare basso livello liquido amniotico - una condizione indicata come oligoidramnios. Se questa condizione non viene trattata solo, il bambino può produrre un polmoni ipoplasia o rischi lungs.Other sottosviluppati comportano complicazioni realizzabili, quali emorragie, infezioni, incompatibilità Rh all'interno della mamma, e la rottura di strati di tessuto. I sintomi di complicanze comportano febbre e sanguinamenti anomali e discharge.Furthermore vaginale, può anche causare problemi agli arti all'interno del feto nonostante il fatto che questo è piuttosto basso quando la procedura viene eseguita dopo 10 settimane di età gestazionale
By:. Christine Woodad