Lesioni Simulazione mesotelioma pleurico maligno

Uno studio interessante è chiamato, "Assenza di SV40 grande espressione T-antigene in linee cellulari di mesotelioma umano." Entro Pilatte Y, Vivo C, Renier A, Kheuang L, Greffard A, Jaurand MC - Am J Respir cellulare Mol Biol. 2000 Dicembre; 23 (6) :788-93. - INSERM, Créteil, Francia. Ecco un estratto: "Riassunto - virus Simian (SV) 40 e SV40-come sequenze di DNA sono stati recentemente rilevati in diversi tipi di tumori umani, tra cui il mesotelioma maligno. Tuttavia, la presenza di sequenze di DNA SV40 non è sufficiente a spiegare il suo possibile ruolo nello sviluppo del tumore perché le proteine ​​virali devono essere espresse e infine compromettono la funzione delle proteine ​​cellulari rilevanti, come p53 e pRb. In questo studio abbiamo valutato l'antigene T grande di SV40 (SV40 Tag) espressione della proteina in linee cellulari di mesotelioma, istituito nel nostro laboratorio, mediante Western blotting, immunoprecipitazione, e immunocitochimica utilizzando Tag-specifici anticorpi monoclonali murini (mAb) Ab-1 (o Pab 419 ). Mediante Western blotting su estratti cellulari, nessuna delle linee cellulari di mesotelioma espresso quantità rilevabili di SV40 Tag. Tuttavia, abbiamo trovato che Ab-1 nonché Pab-101, un altro SV 40 Tag-mAb specifico, può generare segnali falsi-positivi a causa del fatto che entrambi i preparati di anticorpi sono contaminati da una proteina di dimensioni simili (90 kD) come SV40 Tag e reagire con i vari secondario coniugato con perossidasi di rafano antimurini immunoglobulina Gs testati. Il presente studio suggerisce che immunorivelazione di SV40 proteina Tag può essere sconcertante, perché questo contaminante proteina Taglike può legarsi a particolari strutture delle cellule, in modo da generare segnali falsi positivi "Un altro studio si chiama" angiosarcoma Pseudomesotheliomatous:. Lesione pleuropolmonare simulando mesotelioma pleurico maligno " di G. Falconieri, R. Bussani1, M. Mirra, M. Zanella - Istopatologia Volume 30, Issue 5, pagine 419-424, maggio 1997. Ecco un estratto: "Riportiamo due casi di angiosarcoma autopsia ha confermato nei maschi adulti, che presenta come tumori pleuropolmonari diffuse e simulazione di mesotelioma maligno. Entrambe le lesioni crescevano lungo le superfici sierose e sono stati caratterizzati da scorze variabilmente spesse di tessuto encasing polmone. Il parenchima polmonare ha mostrato diffuse, di colore rosso scuro, consolidamenti subpleuriche e molteplici cavitazione. Istologicamente, le lesioni sono stati composti da mandrino atipiche e poligonali, le cellule epitelioidi mostrano differenziazione vascolare rudimentale ed esibendo una forte positività per il fattore VIII, CD31, CD34 e vimentina. Concludiamo che angiosarcoma può presentare con coinvolgimento preponderante o esclusivo della pleura e del polmone periferico e che dovrebbe essere aggiunto alla lista dei tumori in grado di simulare il mesotelioma maligno "Un altro studio si chiama," D2-40:. Un Marcatore affidabile nella diagnosi di mesotelioma pleurico "di Annette M. Mullera, Folker E. Frankeb, Klaus-Michael Mullera - Istituto di Patologia, BG Clinics 'Bergmannsheil', Ruhr di Bochum, Bochum, e Justus Liebig University di Giessen, Germania - Pathobiology 2006; 73: 50-54. Ecco un estratto: "Riassunto - Obiettivo: mesoteliomi maligni della pleura, peritoneo e pericardio possono essere facilmente confusi sia con adenocarcinoma metastatico o lesioni pleuriche reattivi. D2-40, un anticorpo monoclonale usato come marker per seminomatosi tumori delle cellule germinali e le cellule endoteliali linfatiche, è stata recentemente descritta in cellule mesoteliali e di tipo I, ma non digitare pneumociti II. Metodo: I immunoreattività di D2-40 in 76 carcinomi polmonari di diversi tipi istologici (adenocarcinoma, squamocellulare, piccole cellule e carcinomi bronchiolo-alveolari) sono stati confrontati con quelli di 36 mesoteliomi pleurici epitelioidi e sarcomatoide e 5 esemplari di pleurite cronica. Risultati: Durante tutti i 18 mesoteliomi epitelioidi analizzati mostravano una forte immunoistochimica membranosa, 18 mesoteliomi sarcomatoidi non hanno mostrato, o un segnale citoplasmatico semplicemente debole, paragonabile con fibroblasti in pleurite cronica. Su tutti i carcinomi polmonari analizzati, 49 hanno mostrato alcuna immunoreattività per D2-40 (64%), mentre l'altro 27 (36%) hanno mostrato una focale debole a moderata e solo segnale citoplasmatico. Conclusioni: Noi consideriamo D2-40 come un indicatore valido nella diagnosi differenziale dei mesoteliomi epitelioidi contro adenocarcinomi polmonari. Tuttavia, questo indicatore non può etichettare correttamente mesoteliomi sarcomatoidi o di distinguerli da lesioni pleuriche reattivi. "Abbiamo tutti un debito di gratitudine per queste belle ricercatori. Se hai trovato uno di questi brani interessanti, leggere gli studi nella loro interezza
By:. Montee wrobleskee