Un Progress check

E 'stato un paio di mesi da quando i reintroduzione di Tysabri ( natalizumab ) di nuovo nel mercato degli Stati Uniti . La passione con cui molti pazienti affetti da SM esortato pannello della FDA di prendere la decisione è stato senza precedenti . Potente al punto che , per la seconda volta nella storia dell'agenzia , un farmaco tirato per problemi di sicurezza è stato permesso di continuare a MS comunità avanti.I , medici e anche le stock annalisti mercato erano entusiasti di avere questo nuovo potente farmaco , ancora una volta permesso . Le regole applicate dalla FDA per l' uso di Tysabri sono stati anche senza precedenti nella droga history.The , così chiamato, il sistema "Touch" richiede medici e centri di infusi di essere registrati prima di poter prescrivere o somministrare il farmaco . I pazienti devono inoltre registrarsi e rispettare un insieme delicato di linee guida che sembrano , se fastidioso, per essere benign.I aver sentito da parte di medici , infermieri , infermieri e rappresentanti di droga sul tema , ora mi piacerebbe sentire da pazienti - si so ... quelli che veramente matter.It è un farmaco costoso ( ho sentito tanto quanto 5.500 dollari per dose) , e che ha avuto i suoi problemi . Il fatto è che ho sentito dalla gente sul farmaco durante gli studi di fase III , che funziona anche ( e funziona molto bene per molti) . Vedi il mio precedente intervento su questo subject.We sappiate che i vostri commenti possono essere solo ciò che i professionisti chiamano " prove aneddotiche . " Siamo tutti d'accordo con questo . Molti di noi sono o hanno pensato di usare il trattamento . Noi vogliamo sapere ... " Come sta Tysabri lavorando per voi ? " Voi e la vostra famiglia Volendo il meglio di salute
By : . Trevis Gleason