Vivere con la sclerosi multipla: A Family Affair

Paula Gaedtke, madre di due bambini piccoli, era stato il "più attivo e più sano" che avesse mai stata, trovare il tempo e l'energia per un regolare esercizio fisico, attività familiari, softball ricreative e dello spettacolo come pagliaccio, il tutto mentre dedicando 45 - 50 ore a settimana per la sua carriera di informatica professionale. Ma poi, nel 1997, la vita di Paula - e la sua intera famiglia - è stata sconvolta quando le fu diagnosticata una forma recidivante di sclerosi multipla (SM), dopo i problemi con la sua visione e l'equilibrio. Da allora, Paula, ora 40 anni, ha rallentato la sua vita frenetica e si è appoggiato sul suo marito ei loro figli per il supporto fisico ed emotivo. La SM è una malattia cronica e progressiva del sistema nervoso centrale che colpisce circa 400.000 americani e quasi 2,5 milioni di individui in tutto il mondo, secondo la National Multiple Sclerosis Society. L'insorgenza della sclerosi multipla si verifica di solito tra i 20 ei 40 anni di età, ed è due volte più comune nelle donne che negli uomini. Dal momento che MS colpisce di solito al fiore della vita di un adulto, una diagnosi di SM può essere particolarmente devastante. Per le persone che si sono vantava di essere in ottime condizioni fisiche, una diagnosi di SM può portare alla paura, negazione, rabbia e domande come "Perché sta succedendo a me?" Mentre queste sono le emozioni di una persona con SM, ma anche risuonano con la famiglia e gli amici che amano e si preoccupano per quelli con la malattia. Prendersi cura di una persona con una malattia cronica spesso può cambiare la dinamica di una relazione. Per il marito di Paula, Doug, ha vissuto la sua promessa, nel bene o nel male, senza alcuna esitazione. E 'stato lì per le molte visite mediche, aiutando Paula ottiene il farmaco subito e anche dandole le iniezioni di cui aveva bisogno per il primo anno lei era in trattamento. Doug ha anche incoraggiato Paula per implementare cambiamenti nella sua vita che andrà a beneficio suo lungo termine, come ad esempio riducendo il suo programma di lavoro. I suoi figli si accorgono neppure quando Paula inizia a perdere la pazienza, come spesso segnala la sua stanchezza, e fanno uno sforzo in più per aiutare i loro compiti di finitura mamma così lei si sente meno in colpa per andare a letto presto. "SM colpisce tutta la famiglia, e penso che la cosa più importante come partner la cura è di essere comprensivi e di supporto, di essere lì per i bei tempi e quelli tempi che non sono così buono", spiega Doug. "In qualità di coniuge, è anche necessario ricordare tutte le cose che fanno funzionare un matrimonio: la comunicazione, la condivisione e l'amore per Paula e me, abbiamo sempre avuto un ottimo rapporto, ma gettando in MS - qualcosa di questa vita alterando - non ha. ci ha fatto diverso. Siamo ancora molto innamorati, e ancora di più la comprensione di ogni altro ". La responsabilità di un partner di cura è unica in ogni situazione. Alcuni partner di cura deve fare i conti con i vincoli finanziari nei casi in cui vi è una perdita di reddito o di costi sanitari supplementari. Altri possono avere bisogno per effettuare le regolazioni a causa degli effetti fisici di MS, che potrebbe includere spostando la camera da letto al primo piano, per una più facile accessibilità. E, poi c'è il supporto emotivo che è il cuore di ogni esperienza socio cura. Se ti prendi cura di una persona cara con SM, in seguito sono alcuni consigli utili: • Imparare il più possibile sulla malattia e le opzioni di trattamento disponibili. • Trovare un equilibrio tra il sostegno e l'assistenza, consentendo nel contempo la persona amata per mantenere la loro dignità e indipendenza. • Aiuta la tua amata sapere che non sono soli nella loro lotta con MS - può avere effetti positivi sulla salute e di lunga portata e gli effetti emotivi. • Prendere tempo per voi stessi, anche al fine di ridurre lo stress e aiutare a prevenire il burnout. • Controlla MS LifeLinesSM, una risorsa gratuita sponsorizzata da Serono e Pfizer, sviluppato con la guida di persone con SM - per le persone con SM ei loro partner per la cura
By:. Stacey Moore