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  • Tassi di mortalità per malattie cardiovascolari e il mesotelioma

    Il mesotelioma è una forma di cancro che è causato da esposizione all'amianto. Uno dei principali fattori di rischio per lo sviluppo di questa malattia è l'esposizione nel posto di lavoro. Perché ha colpito così tante persone, il mesotelioma è stato al centro di intensa ricerca. Uno studio interessante è chiamato, "La prevenzione di emolisi da asbesto" di Rashmibala Desaia, Paolo Hexta e Roy Richardsa - Dipartimento di Biochimica, University College, PO Box 78, Cardiff CF1 1XL, Galles, Regno Unito - Scienze della Vita - Volume 16, Numero 12, 15 giugno 1975, Pages 1931-1938. Ecco un estratto: "Riassunto - La potenza emolitico di diversi tipi di polveri di amianto e silice (min-u-sil) è descritto. Dust-indotta emolisi può essere prevenuta in vari gradi da protezione con le membrane degli eritrociti, terreni di coltura (contenente siero 20%) e da surfattante polmonare. Si suggerisce che il legame di materiali relativamente siero o tensioattivo non solubile a polveri di amianto (crisotilo in particolare) è importante per evitare l'emolisi. La rilevanza di questo studio per l'avvio di danno cellulare da amianto inalato è discusso. "Un secondo studio è chiamato," malattie amianto-correlate in una coorte di lavoratori sigaretta-filtro di JA Talcott, WA Thurber, AF Kantor, EA Gaensler , JF Danahy, KH Antman, e FP Li - Volume 321:1220-1223 2 novembre 1989 numero 18 - The New England Journal of Medicine - Ecco un estratto: "Riassunto - Per stimare gli effetti sulla salute di esposizione professionale a crocidolite , una forma altamente tossica di amianto, abbiamo studiato una coorte di 33 uomini che ha lavorato nel 1953 in una fabbrica Massachusetts che i filtri delle sigarette manufatti contenenti fibre di crocidolite 1951-1957. Ventotto degli uomini sono morti, a fronte di 8,3 decessi attesi. Questo aumento della mortalità è riconducibile a malattie asbesto-correlate. Quindici morti sono stati causati da cancro, rispetto a 1,8 attesi (rischio relativo: 8,2; 95 per cento intervallo di confidenza, 4,6-13,4), di cui otto da cancro ai polmoni, cinque da mesotelioma maligno, e due altri tipi di cancro. Ci sono stati sette morti per malattie respiratorie non maligne, rispetto a 0,5 attesi (rischio relativo, 14.7; intervallo di confidenza 95 per cento, 5,9-30,3), di cui cinque erano principalmente per asbestosi. Al contrario, non sono stati aumentati i tassi di mortalità per malattie cardiovascolari e di tutte le altre cause. Quattro dei cinque lavoratori viventi hanno asbestosi polmonare, tre di loro hanno recentemente diagnosticato il cancro, tra cui altri due tumori polmonari. Concludiamo che l'estremamente alta morbilità e mortalità in questi lavoratori sono stati causati da esposizione intensa a crocidolite fibre di amianto. "Un terzo studio si chiama" le fibre di amianto inalate inducono espressione nel polmone del ratto "di Mishra A, Liu JY, Brody AR, Morris GF - Dipartimento di Patologia, Tulane University Medical Center, New Orleans, Louisiana 70112, USA. Am J Respir cellulare Mol Biol. 1997 Aprile, 16 (4) :479-85. Ecco un estratto: "Riassunto - Gli esseri umani e roditori esposti ad un aerosol di fibre di amianto sviluppano lesioni polmonari che possono portare ad una risposta fibroproliferativa conclude con cicatrici eccessive e funzionalità polmonare. Per definire gli eventi precoci che precedono malattia polmonare fibrotica asbesto, i ratti sono stati esposti a un aerosol di fibre di amianto crisotilo per 5 h. In tempi diversi dopo l'esposizione, i polmoni degli animali amianto-esposti sono stati valutati immunoistochimica per l'espressione della proteina soppressore tumorale p53, una proteina regolatrice crescita. p53 diventa rilevabile con immunoistochimica nei siti previsti di deposizione di fibre (le biforcazioni condotto bronchiolo-alveolari) di 24 ore dopo l'esposizione. Il numero di cellule positive per p53 immunoistochimica è aumentato a un livello massimo a 8 giorni dopo l'esposizione, diminuita di 14 giorni e tornò a un basso livello basale al punto di tempo di 30 giorni. I gruppi di controllo di ratti che sono stati non esposti o esposti ad un aerosol di perle di ferro sono stati negativi per p53 immunoistochimica per tutto il periodo di valutazione di 30 giorni. Rilevazione simultanea dell'antigene nucleare di proliferazione cellulare (PCNA) nei siti di deposizione di fibre di amianto negli animali esposti è d'accordo con la nostra constatazione che p53 si lega e regola il promotore PCNA precedente ". Se hai trovato uno di questi studi interessanti, si prega di leggere nella loro interezza. Noi tutti dobbiamo moltissimo grazie alle persone che sono alla ricerca di queste importanti questioni
    By:. Mont Wrobleski