Genetica e calvizie maschile

Molta ricerca è andato in la componente genetica della calvizie maschile esemplare o alopecia androgenetica (AGA). La ricerca indica che la suscettibilità a prematura calvizie maschile è in gran parte studi linked.Large sesso nel 2005 e 2007 sottolineano l'importanza della linea materna alla sorte di forma maschile calvizie. Ricercatori tedeschi unità lingua del gene del recettore degli androgeni come il presupposto basilare per calvizie. Chiudono che una certa variante del recettore degli androgeni è necessario per AGA a sviluppare. Nello stesso anno i risultati di questo studio sono stati confermati da altri ricercatori. Questo gene è recessivo e una femmina richiederebbe due cromosomi X con il difetto di mostrare tipica modello maschile alopecia. Vedendo che gli androgeni e la loro interazione con il recettore degli androgeni sono la causa di AGA sembra logico che il gene del recettore degli androgeni svolge un ruolo importante nella sua indagine development.Other nel 2007 suggerisce un altro gene sul cromosoma X che si trova vicino al gene del recettore degli androgeni è un gene importante nella calvizie maschile. Hanno trovato il dominio Xq11-q12 sul cromosoma X ad essere fortemente associata con AGA nei maschi. Essi sottolineano al cistrone EDA2R come cistrone che è principalmente associato con AGA. Questa scoperta è stata replicata in almeno tre follow geni studies.Other indipendenti impantanato con la perdita dei capelli sono stati trovati. Uno dei quali è un cistron sul cromosoma 3. Il cistrone si trova a 3q26. Questo gene è coinvolto anche in un tipo di calvizie associata con rallentamento mentale. Questo gene è recessionary.Another gene che potrebbe essere impantanata nella perdita dei capelli è il P2RY5. Questo gene è legata alla struttura dei capelli. Alcuni modelli possono portare alla calvizie al momento della nascita, mentre un'altra variante provoca ricerca hair.Recent lanoso confermato la X legata recettore degli androgeni come il cistrone più importante. Con un gene sul cromosoma 20 essendo il secondo gene determinante più immodest (snpedia). Nel maggio del 2009 i ricercatori in Giappone hanno identificato un gene Sox21 che sembra essere responsabile della perdita dei capelli nelle persone
By:. Paul4595