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  • Stimolare le difese del corpo di combattere il cancro ovarico

    attrici comiche come Gilda Radner e Madeline Kahn, attrici premio Oscar come Loretta Young e Sandy Dennis, cantanti Laura Nyro e Dinah Shore, attore Pierce Brosnan moglie Cassandra Harris, l'attrice Jessica Tandy, ex Connecticut governatore Ella Grasso, e di Martin Luther King moglie Coretta Scott King tutti morti di cancro ovarico. Non sono solo personaggi famosi, politici o stelle del cinema, che sono colpiti con cancro ovarico. Uno ogni 55 donne degli Stati Uniti è a rischio di cancro ovarico. L'American Cancer Society stima circa 22.000 nuovi casi di tumore ovarico sarà diagnosticata. Più di 16.000 donne muoiono perché i sintomi sono spesso sottile, e il suo medico non ha riconosciuto i sintomi abbastanza presto. E 'la principale causa di morte per neoplasie ginecologiche, e la quinta causa di decessi per cancro tra women.Silent e inosservato, questo cancro spesso si diffonde al di là delle ovaie o ovaie nella cavità addominale, o per la fase finale, in altri organi del corpo come il fegato o polmoni. I medici di famiglia spesso non riescono a diagnosticare correttamente "Il killer silenzioso" fino a quando è troppo tardi. Lo scorso agosto, Università di California Davis ricercatori ha riportato il 40 per cento delle donne ha detto loro medici circa i loro sintomi per lungo come un anno prima di essere correttamente diagnosticati. Un sondaggio britannico scoperto il 75 per cento dei medici di famiglia creduto sintomi sono presenti solo durante le fasi avanzate del cancro. Per il momento in donne con diagnosi di tumore ovarico, il 40 al 50 per cento dei pazienti sono in fase avanzata, in cui vi è poca speranza per survival.Less della metà delle donne con diagnosi di tumore ovarico vivrà cinque anni. Circa 10 al 14 per cento vive al di là di cinque anni dopo la loro diagnosi. Le loro scelte sono state limitate, principalmente riservato alle variazioni di farmaci chemioterapici o un nuovo modo di consegna del farmaco. L'opinione pubblica è spesso inconsapevoli degli effetti collaterali pazienti con tumore ovarico soffrono durante la chemioterapia. A metà marzo, la US Food and Drug Administration ha criticato il profilo di sicurezza di Gemzar di Eli Lilly per i pazienti con tumore ovarico, dicendo che i 2,8 mesi aumentato di sopravvivenza osservati in studi di pazienti che assumono il farmaco non è stato sufficiente a compensare un aumento della tossicità del trattamento che comprendeva l'anemia , neutropenia (una malattia del sangue) e la trombocitopenia (riduzione delle piastrine nel sangue). Attualmente utilizzati trattamenti di prima linea per i pazienti con tumore ovarico includono cisplatino, con effetti collaterali associati come nervi, reni e /o danni all'orecchio, carboplatino (effetti collaterali: danni ai nervi delle braccia e /o gambe, dolori articolari, e /o trombocitopenia ), Paclitaxel (neurotossicità), o Melfalan, con effetti collaterali che includono insufficienza midollare irreversibile, soppressione del midollo osseo). Una donna colpita da tumore ovarico facce primo intervento chirurgico, poi la chemioterapia. Recente comunicato diffuso annunciando un nuovo sviluppo nel trattamento del cancro ovarico, intra-addominale o chemioterapia intraperitoneale, è proprio questo: più chemioterapia. Il "bagno di pancia", come è stato soprannominato da alcuni giornalisti televisivi, è stato molto apprezzato, perché il trattamento può estendere la durata di circa 16 mesi in più rispetto alla chemioterapia "regolare". I risultati sono stati pubblicati sul prestigioso New England Journal of Medicine nel dicembre 2005. La maggior parte dei rapporti di notizie omesso di menzionare che solo il 40 per cento delle donne trattate con il bagno di pancia sono stati in grado di completare tutti i sei cicli. Perché? La terapia si basa su infusioni di Paclitaxel e Cisplatino (vedi effetti collaterali nel paragrafo precedente). Secondo il dottor Robert Edwards, direttore di ricerca del Gynecologic Cancer del Magee-donne a Pittsburgh, "Molte donne non si sentono abbastanza bene a lavorare per tutta la durata delle intra-addominali (terapia)." Alcuni pazienti, come ad esempio Cindy Pakalnis di Marshall (Pennsylvania) hanno chiamato i trattamenti "estenuante." Il problema non risolto della chemioterapia è la riduzione della "qualità della vita". Mentre alcuni estensione della vita è stato dimostrato, la vita del paziente si deteriora. Molti pazienti hanno difficoltà con il bilanciamento della perdita di qualità di vita con i rigori della terapia. I ricercatori sono attivamente impegnate in nuove direzioni che potrebbero un giorno fornire una nuova speranza per il malato di cancro ovarico. Uno studio di ricerca Università di Minnesota ha suggerito l'uso di talidomide, che verrebbe utilizzato in combinazione con la chemioterapia, come mezzo prospettica aumentando la probabilità di remissione. Minnesota cancro ricercatore Dr Levi Downs spiegato, "E 'il tumore impedisce di fare nuovi vasi sanguigni. Senza di nuovi vasi sanguigni, il tumore non può sufficientemente nutrire nuove cellule, in modo che il tumore non può crescere. "Il suo studio randomizzato era piccola con solo 65 pazienti (solo il 28 ha preso talidomide), e ulteriori test sarà certamente required.New Speranza per i malati di cancro ovarico? Una promettente tecnologia che è stata sviluppata negli ultimi dieci anni è OvaRex ® Mab. È stato sviluppato da ViRexx Medical Corp., una società di Edmonton-based, che scambia in American Stock Exchange (simbolo: REX) e alla Borsa di Toronto (simbolo: VIR). Ora, concesso in licenza a Unither Pharmaceuticals, una consociata interamente controllata di United Therapeutics (NASDAQ: UTHR), OvaRex ® Mab è attualmente oggetto di due identici studi di fase III in circa 64 centri di ricerca negli Stati Uniti. Uno studio ha completato l'iscrizione, secondo un comunicato stampa a metà dicembre rilasciato da ViRexx Medical Corp.We parlato con di ViRexx Medical Corp Chief Executive Officer, Dr. Tyrrell che era il Preside della Facoltà di Medicina e Odontoiatria presso l'Università di Alberta e il Direttore del Patrimonio Research Institute Glaxo. "OvaRex ® Mab è il nostro candidato di punta per il trattamento del cancro ovarico, ed è una infusione endovenosa di un anticorpo monoclonale," ha detto. Gli anticorpi monoclonali sono una nuova generazione di farmaci biotecnologici che sono estremamente specifici, cioè, ogni anticorpo si lega ad un solo particolare antigene. Nel caso di OvaRex ® MAb, è un anticorpo monoclonale che si lega specificamente al CA-125 antigene. Dr. Tyrrell aggiunto: "Il trattamento non richiede molto tempo, e viene dato ogni 4 settimane per le prime 3 iniezioni, e poi una volta ogni 3 mesi fino alle ricadute dei pazienti". Dr. Tyrrell ha parlato degli attuali studi di fase III, "Le prove sono in corso. Tutti i pazienti hanno completato con successo il loro intervento chirurgico e la chemioterapia di prima linea e sono ora in quello che noi chiamiamo il periodo di 'vigile attesa'. E 'in questa fase che noi trattiamo i pazienti con OvaRex ® Mab con la speranza di aumentare il tempo di ricaduta della malattia. ", Ha spiegato il tasso di recidiva è molto alto in stadio III /IV tardo forme di cancro ovarico, con un tempo di recidiva di circa 10,4 mesi. I pazienti che si sono rivolti a OvaRex sperano di ritardare tale ricaduta. Tyrrell ha osservato, "Nello studio originale, il tempo medio alla recidiva è stato ritardato di circa 14 mesi. Se siamo in grado di raggiungere tale differenza o meglio negli attuali studi di fase III, che sarebbe un grande passo avanti per il trattamento del cancro ovarico. "Lui si aspetta un'analisi degli attuali studi MAb OvaRex ® per essere completato entro il secondo o terzo trimestre di 2007.What rende OvaRex ® Mab diverso dagli altri trattamenti di immunoterapia è, invece di attaccare direttamente le cellule cancerose del corpo, l'anticorpo monoclonale mira l'antigene tumorale in circolazione. Alcuni credono che aiuta a riqualificare il sistema immunitario del corpo di combattere le cellule tumorali ovariche. Il meccanismo che secondo come riferito ha fatto OvaRex ® Mab è efficace come si avverte l'organismo a riconoscere e combattere il CA-125. ViRexx ha affrontato il "problema della tolleranza" di un corpo subisce quando è diventato inflitto con un tumore maligno. L'ipotesi dietro la tolleranza problema è che il corpo non riesce a riconoscere l'antigene CA-125 come nocivi. Introducendo un anticorpo straniera, in questo caso l'anticorpo topo contro CA125, sistemi di difesa del corpo sono risvegliati alle cellule tumorali ovariche. Questo inizia una reazione a catena allertare il sistema immunitario a combattere l'invasore anticorpo complesso CA125. Sistemi di difesa del corpo sono riprogrammate per attaccare l'antigene CA-125 e cercare di distruggerlo. Insieme a questa distruzione viene il tentativo della risposta immunitaria per eliminare le cellule cancerose dalle body.As con molte scoperte scientifiche pionieristiche, serendipità è ciò che sta dietro la storia OvaRex ® Mab. Come una tecnologia è stata in fase di sviluppo, un altro - il trattamento anticorpo monoclonale murino di tumore ovarico - avvenne per caso. Abbiamo parlato con il suo inventore, il dottor Antoine Noujaim, circa le radici del farmaco biotech. "E 'venuto fuori dalla tecnologia di imaging", il professore emerito dell'Università di Alberta ha spiegato. Nei primi anni 1980, le aziende biotech, come Immunomedics e Cytomedics state ricercando i tumori e l'utilizzo di anticorpi per immagine i tumori in modo che potessero essere valutati nel corpo di un malato di cancro. "Ho lavorato con il dottor Mike Longenecker e abbiamo costituito una società denominata Biomira (Toronto: BRA) nel 1984," il Dott. Noujaim ricordato. "Abbiamo avuto una serie di obiettivi e poi bisogno di fare gli anticorpi specifici." Parte del suo sforzo è stato quello di indirizzare alcuni tumori, come quello alla prostata, al seno e il cancro ovarico. "Abbiamo sviluppato gli anticorpi contro una mucina, che è davvero un glicopeptide" ha spiegato il dottor Noujaim. "E 'un peptide che ha un sacco di zuccheri in esso presente nel fluido ascite da pazienti con tumore ovarico." Ecco come il dottor Noujaim e il suo team hanno sviluppato anticorpi molto presto che è ora utilizzato per OvaRex ® Mab. "Abbiamo inviato alcuni di questi anticorpi il professor Richard Baum in Germania per l'imaging dei pazienti con tumore ovarico," Noujaim ricordato. "Dr. Baum telefonato indietro, dopo qualche tempo, e mi ha detto, 'I pazienti sono stato l'imaging qui avuto il cancro ovarico avanzato e alcuni di essi sembrano aver fatto abbastanza bene, dopo abbiamo dato loro un paio di scatti (del B43.13 anticorpo, il nome clinico per OvaRex ® Mab) per l'immagine del tumore. 'ho pensato che stesse scherzando con me. "Questo è serendipità al lavoro come il dottor Noujaim ci ha spiegato. "Richard era di imaging pazienti che sono stati nelle ultime fasi della malattia", ha sottolineato. Gli anticorpi monoclonali possono essere utilizzati come agenti diagnostici in oncologia, quando sono radiomarcato con un marcatore che può essere immaginata dal rivelatori esterni. "Questi pazienti avevano forse quattro o cinque mesi di vita. Tutto ad un tratto, un anno più tardi e sono ancora in giro. "Baum esortato Noujaim per indagare ulteriormente. Dr. Noujaim lo ricorda dicendo: "Qualcosa sta accadendo qui. Ho visto centinaia di pazienti, ma nulla di tutto questo. "Da questo incoraggiamento, Noujaim iniziato a formulare il potenziale meccanismo di come questo anticorpo monoclonale avrebbe funzionato. La sua mente acuta inseguito le questioni sconcertanti sollevate da observations.At del dottor Baum questo punto dei suoi ricordi, Noujaim ha eccitato, "Attraverso pura serendipità, stavamo usando anticorpi murini, non gli anticorpi umanizzati. Stavamo usando anticorpi stranieri, una piccola quantità di anticorpi stranieri. "Come nel mondo ha Noujaim sapere per utilizzare anticorpi murini (topo)? "Perché quello era il modo più semplice per fare la formazione immagine, al momento," rispose. "Prima di fare un chimerico (qualcosa derivato da due diverse specie animali) di anticorpi, si inizia con un uno murino. Se questo si lavora, è umanizzare l'anticorpo. "Da questa ricerca, Noujaim fondato una società denominata AltaRex, che è stata presa pubblico nel 1995. "Abbiamo raccolto circa $ 30 milioni ed ampliato il programma." Il serio sforzo per sviluppare gli anticorpi è iniziata nel 1996. Dopo le prove in Canada e in Europa condotta, è stato un "impresa massiccia" Noujaim ci ha detto. "Abbiamo avuto più di 500 pazienti iniettati con l'anticorpo monoclonale murino." Ha estrapolato oltre OvaRex ® MAB, dicendo: "Abbiamo dimostrato completamente il meccanismo di azione di questo, come funziona. E 'così unico si può applicare a tutti gli altri anticorpi che abbiamo. "Noujaim ritiene di poter applicare al seno, alle ovaie, alla prostata e al pancreas. Infatti, BrevaRex ® Mab per il cancro della mammella e pazienti con mieloma multiplo ha completato la fase 1 prove, e ProstaRex ® Mab per i pazienti affetti da cancro alla prostata è in fase pre-clinica. "I nostri studi fino ad oggi possono dimostrare che i vaccini possono rallentare la crescita del tumore con un buon profilo di sicurezza ", ha concluso il dottor Noujaim. Poi aggiunse qualcosa che porta indagare ulteriormente, "Non è l'originale (carcinoma ovarico) paziente che è stato iniettato nel 1987. E 'in Germania, e secondo il dottor Baum era ancora in vita un anno fa. "E' quasi nove anni più tardi! "E 'una questione di grande orgoglio per me che alcune persone che hanno ricevuto OvaRex ® MAB sono vivo oggi", ha said.While la società ha concesso in licenza, nell'ambito di un accordo di regalità, la tecnologia OvaRex ® Mab a United Therapeutics, attraverso la controllata di tale società, Unither Pharmaceuticals, ViRexx ha mantenuto i diritti per le nazioni più membri dell'Unione europea e in altri paesi. Quelli principali sono la Francia, il Regno Unito e nei paesi del Benelux. ViRexx ha anche stabilito relazioni strategiche con Dompé Farmaceutici, Medison Pharma, Ltd. e Genesis Pharma SA per alcuni paesi europei e del Medio-Oriente
    By:. James E. Finch