Mesotelioma e differenziazione epiteliale

Uno studio interessante è chiamato, "proteoglicani in mesotelioma maligno umano. Stimolazione della loro sintesi indotta da epidermica, di insulina e di derivazione piastrinica fattori di crescita coinvolge recettori con attività tirosin chinasi "- Biochimie Volume 81, Numero 7, luglio 1999, Pages 733-744 - di Alexandra Syrokoua, George N. Tzanakakisb, Anders Hjerpeb e Nikos K. Karamanosa - Dipartimento di Chimica, Università di Patrasso, 261 10 Patrasso, Grecia. Ecco un estratto: "Riassunto - Identificazione dei proteoglicani in due linee cellulari umane mesotelioma, uno con la differenziazione epiteliale e l'altro con fibroblasto-simili fenotipo, e gli effetti della epidermico (EGF), insulino-simile (IGF-I) e Sono stati studiati derivato dalle piastrine (PDGF-BB) fattori di crescita sulla sintesi di ialuronico (HA) e proteoglicani (PG). Entrambe le linee di cellule sintetizzano HA e PG: questi ultimi sono stati recuperati sia i composti come secreti e associato alle cellule. Condroitina solfato (CS) contenente PGS sono principalmente organizzate come versican nel mezzo extracellulare e come trombomodulina e syndecan nella membrana cellulare. Heparan solfato (HS) contenente PG sono principalmente nella forma di perlecan nel terreno di coltura, mentre HSPGs cellula-associati sono stati recuperati principalmente come syndecan-1, -2 e -4. Recettori per EGF, IGF-I e PDGF-BB sono stati identificati in entrambe le linee cellulari. Oltre alla proliferazione cellulare, questi fattori di crescita stimolato la sintesi di HA e PG, il pattern di stimolazione essere unici per ciascuno di essi e seconda del fenotipo cellulare. EGF aumenta la sintesi di HA e PG. IGF-Ho mostrato effetti stimolatori simili sulla sintesi di CSPGs, mentre quantità maggiori sono stati necessari per influenzare la sintesi di HA e HSPGs, quest'ultimo solo stimolata nella linea cellulare epiteliale. PDGF-BB stimolato la sintesi di HA, HSPGs e CSPGs a basse concentrazioni, mentre l'effetto stimolatorio stata abolita a livelli più alti. Incubazione con genisteina inibita la sintesi di PG e HA indotta da fattori di crescita in un modo a seconda sia fattore di crescita e le concentrazioni genisteina. I risultati indicano chiaramente che gli effetti stimolatori della EGF, IGF-I e PDGF-BB sulla sintesi della matrice, espresso in sintesi dei proteoglicani, sono mediati attraverso il recettore di crescita complessi fattori e la tirosina chinasi studio pathway.Another intracellulare di proteine ​​è chiamato, "Valore di E-caderina e di N-caderina immunoistochimica nella diagnosi di mesotelioma "di ORDONEZ Nelson G. 2, Allée du Parc de Brabois F-54514 Vandoeuvre-lès-Nancy - Cedex Francia. Ecco un estratto: "Riassunto - Distinguere tra mesotelioma epitelioidi e adenocarcinoma polmonare che coinvolge la pleura può essere difficile su preparati istologici di routine. Questa diagnosi differenziale può essere notevolmente semplificata ricorrendo marcatori immunoistochimici. E-caderina e N-caderina sono tra i marcatori descritti di recente che sono stati proposti come potenzialmente utili nella diagnosi di mesotelioma. E-caderina e N-caderina sono membri della famiglia caderina di molecole di adesione cellulare calcio-dipendenti che svolgono un ruolo importante nello sviluppo embriogenici e manutenzione di tessuto normale. Anche se diversi studi hanno indicato che immunostaining per questi indicatori può essere utile nel discriminare tra mesoteliomi e adenocarcinomi, altri non hanno confermato questa osservazione. Nel tentativo di risolvere questa controversia, il presente studio ha esaminato 31 mesoteliomi epitelioidi e 29 adenocarcinomi polmonari per l'E-caderina e di espressione N-caderina utilizzando la 5H9, HECD-1, e 36 clonare anticorpi anti-Ewadherin, e il clone 3B9 e 32 anti-N-caderina anticorpi. Tra i mesoteliomi, 68% reagito con il clone 36, 52% ha reagito con il HECD-1, e il 19% ha reagito con gli anticorpi anti-Ecadherin 5H9, e il 74% reagito con il 3B9 e 71% reagito con il clone 32 anti- anticorpi N-caderina. Degli adenocarcinomi, 93% macchiata con il fatto 36, 90% ha reagito con il HELD-1, e il 90% ha reagito con gli anticorpi anti-Ecadherin 5H9, 45% reagito con il clone 32 e il 34% reagito con l'anti-3B9 N -caderina anticorpi. Sulla base del frequente forte reattività con adenocarcinomi, ma non con i mesoteliomi, si conclude che solo l'anticorpo anti-Ecadherin 5H9 può avere qualche utilità nel discriminare tra epitelioidi mesoteliomi pleurici e adenocarcinomi polmonari. Le cause dei risultati disparati riportati in letteratura sul valore di E-caderina e N-caderina immunocolorazione nel distinguere tra mesoteliomi e adenocarcinomi polmonari sono chiare, ma un fattore significativo sembra essere differenze nella reattività degli anticorpi utilizzati. "Another studio si chiama, "Il valore di tumore di Wilms gene di suscettibilità 1 in preparati citologici come marker per il mesotelioma maligno" da Jonathan L. Hecht MD, Ph.D., Benjamin H. Lee MD, Ph.D., Jack L. Pinkus Ph.D., Geraldine S. Pinkus MD, - Cancro Citopatologia Volume 96, Issue 2, pagine 105-109, 25 aprile 2002. Ecco un estratto: "Riassunto - E 'stato dimostrato che l'individuazione del tumore di Wilms suscettibilità gene proteina 1 (WT1) ha utilità diagnostica nella distinzione di mesotelioma da adenocarcinoma in sezioni di tessuto di tumori pleurici. Questo studio immunoistochimico valuta l'efficacia di WT1 come marcatore per il mesotelioma maligno in sezioni di paraffina di preparati a blocchi cellulari derivate da campioni di effusione. METODI Gli autori hanno valutato 111 blocchi di celle per WT1 immunoreattività, tra cui 14 mesoteliomi e 97 adenocarcinomi metastatici da vari siti. RISULTATI reattività nucleare per WT1 è stata osservata in tutti i campioni di mesotelioma. Tuttavia, solo 22 dei 97 campioni (23%) di adenocarcinoma metastatico, quasi tutti erano di origine ovarica (91%), hanno mostrato reattività nucleare per WT1. In altri 14 campioni (la maggior parte di derivazione polmonare), WT1 colorazione limitata al citoplasma è stato osservato per alcune cellule tumorali ed era considerato non specifico. CONCLUSIONI - Sulla base di questo profilo di colorazione, WT1 rappresenta un indicatore efficace per i mesoteliomi nei preparati del blocco cellulari e possono aiutare nella sua distinzione da adenocarcinoma polmonare. Nella valutazione dei campioni di versamento con carcinoma metastatico, reattività nucleare per WT1 è altamente suggestiva di un tumore primario dell'ovaio. Tumore di Wilms gene di suscettibilità 1 è un gene soppressore del tumore che inizialmente è stato identificato grazie alla sua cancellazione o mutazione nei tumori di Wilms. Anticorpi monoclonali per il suo prodotto proteico, WT1, sono stati sviluppati in seguito, e si è constatato che non avevano utilità diagnostica non solo l'identificazione dei tumori di Wilms e desmoplastica piccole cellule rotonde tumors1, 2 ma anche nella distinzione di mesotelioma da adenocarcinoma in tumori pleurici .3, 4 Questo studio immunoistochimico valuta l'utilità diagnostica di WT1 come marcatore per il mesotelioma maligno in sezioni di paraffina di preparati a blocchi cellulari derivate da campioni di effusione. Cancro (Cancro Cytopathol) 2002; 96:000-000
By: montee wrobleskee
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