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  • Come il cancro del colon e l'acido retinoico sono correlati

    Progressi sono stati compiuti di recente nella ricerca di un trattamento per curare il cancro al colon. Il 6 ottobre 2006, The Journal of Biological Chemistry ha pubblicato uno studio su questo ei risultati sono stati sorprendenti. Hanno scoperto una particolare molecola che è probabilmente una delle principali cause di cancro al colon in tutto il mondo. Questa particolare molecola è definito come il C-terminale Binding Protein o (CTBP). Il Binding Protein C-terminale si trova in 85% di quelli con diagnosi di tumore del colon, questa cifra è sorprendente e dimostra oltre ogni dubbio che il controllo di questa particolare molecola è la risposta alla maggior parte dei casi nel tumore del colon in humans.By immobilizzare questo particolare molecola, i medici possono fermare la mutazione che questa molecola sarà portato nel gene umano chiamato adenomatosi poliposi, in questo modo, i medici avrebbero impedito ai loro pazienti di avere il cancro al colon come questa mutazione è in realtà il primo passo e soprattutto nello sviluppo del colon scenario cancer.The possiamo vedere in un essere umano che ha le cellule sane, il gene della poliposi adenomatosa coli nell'uomo sarebbe effettivamente fermare la diffusione del Binding Protein C-terminale per distruggerla, quindi controllando la quantità di questa particolare molecola nel corpo, il problema sorge quando la poliposi adenomatosa gene coli ha già mutato perché sarebbe più in grado di controllare la quantità di C-terminale Binding Protein nel corpo. Se questa mutazione non è arrestato, l'intestino umano non sarebbe in grado di funzionare normally.One dei risultati che provengono da C-terminale Binding Protein è che si ferma la procedura normale nel corpo che trasforma la vitamina A è accumulato che successivamente cambiare in acido retinoico. Se la vitamina A non è cambiato in acido retinoico come è la procedura normale, il corpo non sarebbe in grado di produrre cellule normali perché l'acido retinoico è in realtà i responsabili per la determinazione di quali tipi di cellule del corpo dovrebbero formare e per quanto tempo queste cellule rimarranno nel corpo. Se il corpo aveva conservato una quantità non necessaria di C-terminale Binding Protein, potrebbe essere pericoloso in quanto ciò potrebbe portare al cancro del colon. La ragione di questo è perché il corpo non sarebbe in grado di produrre un'adeguata quantità di acido retinoico che ha bisogno realmente. Così quando nella mutazione nelle poliposi adenomatosa il colpevole, la proteina di legame C-terminale viene rimosso, il risultato sarebbe il ripristino della funzione normale nell'intestino perché il livello di produzione dell'acido retinoico che è della massima importanza è stata fatta di essere di nuovo a normal.But l'aspetto negativo di questa svolta comunque favorevole è che la proteina di legame C-terminale è un agente sconosciuto a interrompere o rimuovere dal corpo. I ricercatori ora stanno studiando alcuni farmaci che possono aiutare il corpo a fermare le azioni del Binding Protein C-terminale prima che rappresenta un rischio maggiore per la body.Understanding umana l'importanza di acido retinoico e il suo ruolo nel prevenire la mutazione della poliposi adenomatosa coli gene nel corpo umano è importante. Attraverso la comprensione delle funzioni del nostro corpo meglio saremo in grado di proteggerci contro il cancro al colon e anche salvaguardare il nostro sopra tutti health.This studio particolare è davvero una rottura essenziale attraverso perché in questo momento il cancro al colon è uno dei tumori che uccide davvero persone soprattutto negli Stati Uniti. Questo tipo di cancro è anche uno dei tipi comuni che si trovano nel mondo occidentale. --------------------------------- -------. Nota: Questo articolo può essere liberamente riprodotto purché scatola delle risorse dell'autore in fondo a questo articolo è incluso e tutti i link e deve essere attivo /Collegabile senza modifiche di sintassi ------ -----------------------------------
    By: Charlene J. Nuble