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  • Test del DNA: il test del DNA prenatale

    La popolarità di paternità test del DNA continua a crescere nella nostra società. Alcuni osservatori hanno espresso preoccupazione per l'impatto emotivo e finanziario di DNA risultati del test di paternità sui bambini piccoli. Paternità può ora essere determinato prima che un bambino è nato con l'uso di DNA prenatale test DNA testing.Prenatal è possibile perché il DNA di un bambino si forma al momento del concepimento e non cambia. Anche se il test del DNA prenatale è un po 'più complicato che un test di paternità a casa standard, il processo è ancora abbastanza semplice. I livelli di precisione dei test del DNA prenatale sono identiche alla paternità test del DNA testing.Prenatal DNA standard richiede campioni dal bambino non ancora nato, la madre e il presunto padre. Campioni di DNA del feto sono raccolti tramite amniocentesi o CVS. Amniocentesi è la rimozione di un piccolo campione di liquido amniotico che circonda il feto. L'amniocentesi può essere eseguita durante il 14 al 24 settimana di test del DNA pregnancy.Prenatal richiede anche la tassa di un medico indipendente per disegnare i campioni di DNA. Campioni di DNA provenienti dai genitori sono raccolti tramite un tampone buccale sfregato contro l'interno della bocca. Come nel caso di test di paternità del DNA di serie, modalità di raccolta dei campioni di DNA possono variare a seconda se avete bisogno di risultati corte ammissibile. Il test del DNA prenatale per procedimenti giudiziari richiede la prova di identità e la catena di verifica custodia da un witness.Questions sono state sollevate per quanto riguarda l'etica del test del DNA prenatale, dato che non ci sono rischi per il feto. Ma ci sono diversi casi in cui la prova del DNA prenatale è preferito. Per esempio, in casi di inseminazione artificiale, ci può essere una necessità di verificare la sorgente di esempio. Alcuni laboratori di test del DNA sono ora offre l'opzione di test del DNA prenatale non invasiva. DNA fetale può essere isolato su campioni di sangue prelevati dal braccio della madre. Questo riduce i costi di raccolta dei campioni di DNA prenatale, e si espande il numero di impianti in cui i campioni possono essere tratte. E, soprattutto, si elimina il rischio per il nascituro
    By: Alex Blake -
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