In chiusura su una Prostate Cancer Gene

suscettibilità locus IdentifiedFor la prima volta, i ricercatori hanno trovato la prova diretta che una variazione ereditata può portare al cancro alla prostata. Con circa 340.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno, questa malattia è il cancro più comune negli uomini ed è responsabile di circa 40.000 decessi all'anno. Uomini afro-americani soffrono più alta incidenza al mondo e il tasso di mortalità per questo tumore. I risultati dello studio sono stati pubblicati nel 22 Novembre 1996, numero di Science [274, 1371-1374). Gli scienziati NCHGR, Johns Hopkins University e Università di Umea (Umea, Svezia) hanno collaborato allo studio che ha coinvolto 91 famiglie, ciascuna con almeno 3 membri con cancro alla prostata. Il team stima che i conti difettosi regione cromosomica per circa un terzo dei tumori della prostata ereditari o circa il 3% del numero totale di casi. Può anche svolgere un ruolo in altri tipi di cancro alla prostata che non hanno una ereditaria regione implicata component.The, sul braccio lungo del cromosoma 1 (1q24-25), è ora oggetto di intenso scrutinio per identificare il gene responsabile, già nominato HPC-1 (ereditario carcinoma prostatico 1). Ricercatori si aspettano che l'identificazione del gene e sue alterazioni insieme delucidazione della sua funzione porterà allo sviluppo di un test di suscettibilità e nuove intuizioni prevenzione e la gestione della malattia, che può essere trattata efficacemente se early.Success scoperto nel trovare prove di una suscettibilità genetica è stata una sorpresa per alcuni ricercatori. "Ci sono stati argomenti fino ad oggi che questo tipo di studio sarebbe un fallimento totale. Cancro alla prostata è così comune e così complessa che i geni che trovano che predispongono alla malattia è stato pensato per essere impossibile", ha detto Jeffrey Trent (NCHGR) , responsabile del laboratorio che ha fatto la maggior parte del genotyping.Another esempio di una tale scoperta, ha osservato Trent, è il recente rapporto di un importante gene per la malattia di Parkinson [Science 274, 1197-1199 (15 novembre 1996)]. "E la stessa cosa è stato detto circa la sclerosi multipla, il diabete, la schizofrenia, l'ipertensione e altre malattie complesse", ha continuato. "Queste malattie sono così comuni che in passato genetisti hanno detto che non siamo in grado di affrontarle. Però uno studio come questo dimostra che sono davvero accessibile. E le informazioni che otteniamo da loro in ultima analisi, sarà di enorme beneficio per i pazienti."
Da: Aaron Hall |