Capire la sclerosi multipla e malattia di Parkinson

Bambini e adulti con malattie debilitanti come sclerosi multipla (SM), il Parkinson e la malattia di Lou Gehrig (sclerosi laterale amiotrofica o SLA) subisce una graduale riduzione nella capacità del loro corpo per eseguire le funzioni muscolari volontarie. Sono malattie lenti senza cure. Trattamenti odierni consiste generalmente di farmaci e tecniche per rallentare i sintomi della malattia e la degenerazione del corpo. Gli scienziati non sono abbastanza sicuro di quello che fa sì che queste malattie, anche se ci sono casi che dimostrano che un piccolo numero di pazienti può ereditare them.Multiple sclerosi è una malattia che induce il sistema immunitario del vostro corpo a consumare il rivestimento protettivo sopra i nervi. Questo porta ad un danno irreversibile del nervo. Il grado e l'impatto della malattia deduce che risentono nervi. La malattia può svilupparsi a qualsiasi età, ma generalmente colpisce quelli tra i 20 ei 40 anni e le donne sopra gli uomini. Anche se gli effetti sono fugaci in principio, quelli con MS subirà un graduale deterioramento. Un atteggiamento positivo è altrettanto importante per il trattamento della malattia come qualsiasi carenza medica therapies.A di dopamina nel cervello è la causa della malattia di Parkinson. Questo prodotto chimico agisce come un messaggero, i livelli di dopamina così bassi significano che i segnali nel cervello non sono sempre attraverso. Parkinson mostra in genere fino a metà a fine vita come un tremore in una mano. Gli uomini sono colpiti più spesso delle donne sono. A poco a poco, colpisce il linguaggio e il movimento, provoca rigidità muscolare e può anche alterare la memoria e movimenti involontari come il lampeggiante. Si pensa che l'esposizione in corso a pesticidi ed erbicidi può aumentare il rischio di Parkinson. Mentre quelli con MS o di Parkinson può vivere una lunga vita con la malattia, quelli con malattia di Lou Gehrig non fanno. SLA fa sì che le cellule nervose nei muscoli di morire nel corso del tempo. I sintomi cominciano con difficoltà di parola o di una contrazione della mano o del piede. Alla fine, i pazienti affetti da SLA perde ogni funzione muscolare, inclusa la capacità di masticare, deglutire, parlare o respirare. La maggior parte dei pazienti affetti da SLA richiederebbero l'uso di tubi di alimentazione e di un respiratore per sostenere la vita. ALS inoltre aumenta significativamente il rischio di demenza e morbo di Alzheimer. Molte persone che sviluppano la SLA muoiono entro tre-cinque anni dopo aver contratto la malattia a causa di insufficienza respiratoria. Colpisce di solito le persone di età compresa tra 40 e 60, e più gli uomini che le donne sono colpite. Queste malattie sono spesso difficili da rilevare e non vengono scoperti finché l'insorgenza dei sintomi definitiva. Poiché non ci sono test specifici disponibili ed i primi sintomi sono generalmente lievi e sono condivise da molti altri disturbi, la diagnosi è un processo lungo e stressante. Il mantenimento di un sano atteggiamento positivo durante la diagnosi e il trattamento, nonché cercando di mantenere una vita normale possibile, è di vitale importanza. La terapia farmacologica, in combinazione con la terapia di movimento e tradizionale aiuto terapia fisica per migliorare drasticamente la qualità della vita di questi pazienti. L'uso di ausili quali ausili per la deambulazione e sedie motorizzate può prolungare il periodo di indipendenza e funzionalità e, consentendo ai pazienti di sperimentare una maggiore soddisfazione per la propria vita
By:. Laura Bramble