Diagnosi e vivere con la sclerosi multipla

La sclerosi multipla è forse la malattia più difficile da diagnosticare. I sintomi sono vaghi e diffusi, mimicing altre malattie. La causa della SM è sconosciuta e non esiste una cura. Se si mostra uno dei sintomi dal mio ultimo articolo, è necessario consultare il medico! Ci sono diversi test per la sclerosi multipla. No 2 persone sperimentano gli stessi sintomi, né condividono la stessa identica risultati del test. I test per la SM sono: 1) MRI (Magnetic Resonance Imaging) del cervello e Spine2) Spinal Tap3) Sed tariffe (Lavoro di laboratorio per dimostrare l'infiammazione) 4) test di conduzione nervosa (fatto in Ufficio tuoi neurologi ') La storia dei sintomi e Esame fisico sono considerati anche. Verrete accolti per la forza, la coordinazione, la risposta agli stimoli e come si walk.Once vostra diagnosi è confermata vi sarà impostato per un piano di trattamento personalizzato. Terapia fisica aiuta a mantenere i muscoli da atrofia (restringimento) e rigidità. Infusioni di steroidi aiutano con infiammazione dei nervi danneggiati. C'è nuovo farmaco che aiuta a stabilizzare i sintomi. Non si ottiene una migliore, ma la progressione è reduced.The grandi chiavi nella lotta contro questa malattia sono Determinazione e caparbietà. Per fortuna, ho sia! C'è voluto del tempo per questi di superficie, ma quando hanno fatto ho preso il toro per le corna e ha combattuto la buona battaglia! Dopo i miei primi 6 anni di sintomi non diagnosticati ho sviluppato difficoltà di deglutizione. Che, con i miei altri sintomi, infine, ha innescato il mio medico di testare per la SM. Quando i risultati sono stati positivi, mi è stato effettivamente sollevato. Ho pensato che stavo impazzendo! Poi ho iniziato il trattamento. Ha aiutato alcuni, ma mi ha fatto sick.About un anno e mezzo fa stavo mangiando maccheroni e formaggio. Qualcosa sembrava divertente nel mio collo e si fa male a deglutire o respirare. I miei piedi hanno iniziato il gonfiore e ho sviluppato una tosse. Ho adagiata una notte e la prossima cosa che ricordo mi sono svegliato in terapia intensiva legato ad un letto con qualcosa attaccata al mio naso. Ho pensato che sono morto e andato all'inferno! Ero terrorizzata! Ho imparato presto che avevo aspirato i maccheroni e formaggio e sviluppato un pericolo di vita caso di polmonite. Ero stato in coma e su un respiratore polmonare per 13 giorni. I primi 5 giorni di questo mio medico ha detto alla mia famiglia per iniziare a fare preparativi per il funerale per me. Posso solo immaginare quello che stavano vivendo! Mia zia ha tenuto un rituale di preghiera per me nella sua chiesa, e miracolosamente ho cominciato a migliorare il 6 ° giorno! Questa esperienza ha cambiato completamente la mia visione sulla vita. Tenerlo caro al tuo cuore, perché una sera si potrebbe andare a dormire e non svegliarsi ragazzi up.My ed io eravamo già vicino, ma questo ha stretto il legame tra noi. Sono la ragione mi batto per rimanere su questa terra. Per fortuna, la mia testardaggine a rimanere in vita è efficace. Mi è stato anche detto dai miei ragazzi che ho guidato le infermiere pazzo mentre ero in coma. Continuavo tosse con il tubo! Le infermiere hanno dovuto avvolgere nastro intorno la mia testa per tenere il tubo in, e legarmi giù così ho would'nt tirarlo fuori! Mi occupo di MS un giorno alla volta. La mia nuova intuizione mi ha insegnato che le cose potrebbero andare molto peggio! Io cerco di fare più di quanto dovrei, con conseguente cadute. Non sono mai stato grazioso, comunque, ma ho raggiunto un nuovo livello di goffaggine. Ci ridiamo su quando cado o cadere le cose. La risata è una grande cura. Ora, se uno dei miei ragazzi mostra segni di goffaggine, si dice "Oops! Ho tirato un Lou!" Per riassumere, non importa ciò che la vita getta a voi, è possibile rendere il meglio. Essere vivo è qualcosa che diamo per scontato. Si può andare via in un batter d'occhio
By: Lou Stella Barron