Infanzia Leucemia e l'aiuto di cellule staminali

Il rischio di sviluppare leucemia ogni bambino è di circa circa solo 1 nel 2000, con più o meno 400-450 nuovi casi l'anno nel Regno Unito i tassi only.Cure avvicinano settantacinque percento può essere ottenuto con chemioterapia di combinazione, ma questa cifra nasconde percentuali di successo che variano 10-90 per cento con i diversi sottotipi biologici delle disease.Nowadays, nuove intuizioni sulla biologia molecolare di fondo di leucemia hanno cambiato la nostra comprensione della malattia. Non solo vi è una prospettiva di un trattamento migliore e l'introduzione delle nuove terapie a base biologica, ma, come le cause della malattia sono svelati, la possibilità di prevenzione non può essere solo thinking.It desiderio è stato riconosciuto per un tempo molto lungo che la leucemia infantile non è una malattia omogenea. La principale divisione morfologica nella leucemia linfoblastica acuta è completata dalla identificazione di una serie di sottoinsiemi basati sull'espressione genica, antigeni che delineano tipo cellulare o lo stato di differenziazione, e anomalie cromosomiche e molecolari. Ci sono ora prove enorme che traslocazione cromosomica è molto spesso il primo evento in gemelli infantili con leucemia linfoblastica acuta, gli stessi punti di interruzione nel gene.Further evidenza MLL che la leucemia infantile può avere origine prima della nascita viene dal controllo di macchie di sangue neonatale o carte di Guthrie. Test PCR per i geni di fusione specifici, progettati per ogni paziente, in grado di rilevare un minimo di 1 a 20 cellule leucemiche in una macchia di sangue. La presenza della stessa sequenza gene di fusione in una macchia di sangue neonatale elevata in cellule leucemiche del paziente alla diagnosi fornisce la prova inequivocabile che la leucemia, è stato iniziato prenatale, probabilmente per la formazione del gene di fusione itself.If questo modello di sviluppo è in realtà leucemia corretta, significa che per ogni bambino con leucemia linfoblastica acuta diagnosticata, ci dovrebbe essere almeno una ventina di bambini sani che hanno una traslocazione cromosomica, un gene di fusione leucemia funzionale, e un clone preleucemica segreta generata in banca del sangue utero.Cord può contribuire a curare questa malattia grazie alle cellule staminali del sangue del cordone. Il sangue del cordone è semplicemente il sangue che rimane nel cordone ombelicale e la placenta dopo nasce un bambino e può essere utilizzato, perché è così ricco di cellule staminali. Le cellule staminali trovano nel sangue del cordone ripristinare la funzione del sistema immunitario e producono il sangue del paziente, ed è un potente alternativa all'utilizzo di midollo osseo
By:. Wayne Cha