Difetto alla nascita Statistiche: contando i numeri e sapere quali sono le cause Te cifre da come tale

quasi 8 milioni di bambini nascono ogni anno con un difetto di nascita. In questo numero, circa 3,2 milioni di bambini crescere e vivere disabilitato. Inoltre, negli Stati Uniti da soli, le statistiche di difetti alla nascita sostengono che queste anomalie in nati sono la principale causa di mortalità infantile in America. Dato questo fatto, molti genitori in attesa si chiedono "Da dove vengono questi difetti vengono?" Quali sono i difetti di nascita più comuni? Come possiamo fare in modo che il nostro bambino esce forte e sano? Ad oggi, nessun genitore può mantenere se stessa pienamente sicuro dei difetti, ma lei può ridurre i rischi di avere un bambino con un difetto di nascita. Prima di ciò, è molto importante capire come malformazioni congenite soprattutto si verificano i difetti di nascita comuni. La maggior parte dei difetti di nascita sono ereditati ma in alcuni casi, si è indotta da entrambi i fattori ambientali nocivi che chiamano teratogeni o cause multifattoriali risultanti da una complessa interazione di fattori ambientali e genetici. Tuttavia, le statistiche di difetti alla nascita dicono che circa la metà di questi casi accade con cause sconosciute. La causa di provocare alterazioni genetiche possono essere suddivisi in tre categorie: difetti di un singolo gene, anomalie cromosomiche e le influenze multiculturali. Cercheremo di discutere ogni uno per uno. Difetti di un singolo gene - Più spesso che no, i difetti di singoli geni sono ereditati. Fenilchetonuria, per esempio, è una condizione che può essere ereditata come causato dal malfunzionamento dell'enzima PAH. Si rompe aminoacido fenilalanina acido del corpo. Difetti del gene singole sono prevalenti in alcuni gruppi etnici. Anemia falciforme è comune tra gli indiani e africani. Tay-Sachs, d'altra parte, che si dice di essere causato da mancanza di proteine ​​hexosaminidase, è comune tra gli ebrei. Automosal mutazione recessiva, in particolare, provoca diverse forme di Tay-Sachs mentre un gene mutato HEXB sul cromosoma 15 provoca Sandhoff. Tali disturbi colpiscono bambini e neonati, che il più delle volte, muoiono in giovane anomalie age.Chromosomal - i geni di ogni persona è determinato al momento del concepimento. Questo significa semplicemente che la determinazione di difetti alla nascita sono determinati anche al momento della fecondazione. Ad esempio, anomalie cromosomiche possono verificarsi durante questo periodo. Alcuni zigoti che portano queste anomalie non finiscono per svilupparsi in embrioni, ma tra quelli che riescono ad essere effettuata in basso, la trisomia 13, che causano la sindrome di Patau, la trisomia 21, che causa la sindrome di Down e trisomia 18 che causano la sindrome di Edwards sono tra i difetti di nascita più comuni . Se un embrione succede ad avere tre di queste condizioni, può svilupparsi in gravi influenze disabilities.Multicultural - questi fattori provengono da una vasta gamma di agenti. Possono venire come indotta da un fattore esterno. Essi possono essere indotte dalla genetica. Oppure, possono anche essere una combinazione di data both.To, statistiche difetti alla nascita continuano a rimanere in un numero generoso. Eppure, non medici né scientifici sono stati in grado di spiegare come fare in modo che i bambini sulla strada nasceranno senza difetti alla nascita. Tuttavia, ogni genitore può diminuire i rischi. Se avete intenzione di avere il vostro bambino presto, prendere tempo per raccogliere e comprendere come i difetti di nascita accadono
By:. SWilson