Quando mio figlio maggiore aveva diciotto anni gli abbiamo comprato una macchina di seconda mano. Quando mio figlio più giovane ha raggiunto la stessa età lo abbiamo comprato due secondo video della mano da e-bay. Perché? Beh, il mio figlio più piccolo ha l'autismo e che era tutto quello che voleva. Egli, tuttavia, hanno una festa per circa 100 persone, che era qualcosa che non avevo mai sognato possibile. Il giorno in cui mio figlio più giovane è stato diagnosticato l'autismo nel 1993 è stato senza dubbio il peggior giorno della mia vita. Avevo già perso l'allegro, affettuoso socievole fascio di gioia che avevo conosciuto prima del suo vaccino MMR ma ottenere la diagnosi fatta in modo definitivo. L'autismo è una disabilità di lunga durata e di data non esiste una cura. Allora c'era poca speranza offerto per un miglioramento significativo sia. Per fortuna le cose sono cambiate! Al momento non si hanno conoscenze di autismo ed era ancora piuttosto raro. Che colpisce quattro volte il numero di ragazzi come le ragazze le statistiche allora erano 4 o 5 su 10.000. Ora, a seconda di quale rapporto si legge che si aggira intorno al 1 ogni marchio 100. Gli 'esperti' mi hanno detto che se mio figlio non ha parlato da quando aveva cinque anni di età che probabilmente non sarebbe mai accaduto. Mi hanno anche detto da quando era un adolescente avrei molto probabilmente di averlo messo in una casa, perché io sarei in grado di prendersi cura di lui. Già mi stava usando come un sacco da boxe per sfogare la sua frustrazione. La maggior parte delle persone con autismo sono incredibilmente forti e mi hanno detto che probabilmente non sarei in grado di far fronte. Le loro parole di commiato di "Buona fortuna!" mi riempiva di disperazione. Nel corso degli anni abbiamo cercato vari interventi non invasivi, che hanno senza dubbio contribuito a Jodi. Si può leggere su di loro nei miei due libri - Io non sono cattivo, io sono autistico - Il viaggio di Jodi e Autismo, amalgama e Me - Viaggio di Jodi continua. Le persone con autismo tendono a vivere un ciclo di vita normale, così mentre io aspettavo mio figlio a raggiungere 18 non avrei mai immaginato nei miei sogni più avrebbe celebrato con una festa. Musica ad alto volume e luci lampeggianti sarebbe stato impossibile qualche anno fa, e così sarebbe folle di rumorosi, gente felice. Ma questi non erano solo le persone. Questi erano gli amici di Jodi! Nel corso degli anni ho finito per accettare mio figlio non potrà mai avere una ragazza, sposarsi o darmi nipoti. Tuttavia, di gran lunga la cosa più difficile per me di venire a patti con era che potesse mai avere "amici". Certo, quando era un po 'individuo frustrato con nessun mezzo di comunicazione è stato il tipo di bambino solo una madre potrebbe amare. Amici erano fuori dalla natura stessa question.The di autismo significa che le persone con disabilità trovano situazioni sociali difficili e anche adesso mio figlio non cerca attivamente le società anche se lui non è più lo rifugge. Tuttavia, lo fa come essere coinvolti quando si tratta di qualcosa di cui gode. Abbiamo quindi cercato di offrire a lui come le opportunità possibili. Ha aderito club giovanili e gruppi di ballo, dove è stato accolto ed accettato. L'effetto a catena di questo è stato che alcune persone hanno scelto di diventare suoi amici speciali e trascorrere del tempo con lui al di fuori dei gruppi. Lo portano luoghi e fare cose con lui non ho mai farebbe (o possibile potrebbe). Solo perché io non parlo non vuol dire che ho niente da dire Mio figlio autistico non parla, almeno non nel modo in cui noi comprendiamo come linguaggio. Tuttavia egli comunica molto bene se si sa cosa cercare. Egli è in grado di trasmettere i suoi pensieri ai suoi meravigliosi "amici" in modi a volte mi trovo sorprendente e attraverso di loro sono continuamente scoprendo cose su di lui che non conoscevo. Come sua madre e badante principale pensavo di sapere tutto di mio figlio autistico, come si sentiva e cosa voleva. I suoi amici mi hanno aiutato a capire quello che ho pensato che voleva e quello che in realtà voleva non erano necessariamente le stesse. Dopo tutto, ho 34 anni più di lui, così come potrei saperlo? Spesso abbiamo fatto le cose insieme, perché era quello che volevo fare, ma se fosse stato un adolescente "normale" Sono sicuro che riflettendoci ci sarebbero stati molti sospiri di malcontento! Jodi si comporta in modo diverso a seconda di dove si trova e che egli è con. Egli deve quindi affrontare e superare le varie sfide, senza la coperta di sicurezza che ho sempre provided.He affronta molto bene con l'appoggio dei suoi amici. E 'un tale peso fuori la mia mente non dover essere pienamente responsabile per tutto il tempo. Con loro è in grado di fare collegamenti, sviluppare relazioni e divertirsi. In un primo momento, ero riluttante a lasciar andare. Io non è che non volevo aiutare - Semplicemente non mi piace chiedere per essa. Mi sentivo se ho chiesto a qualcuno di passare del tempo con mio figlio per consentirgli di avere una migliore qualità di vita che potrebbero sentirsi obbligati a dire "Sì". Inoltre mi ha fatto sentire in colpa perché non stavo offrendo di pagare per il loro tempo. Sarebbero i volontari, e, naturalmente, ero preoccupato che non sarebbero in grado di comprendere o di far fronte a lui. L'autismo può essere piuttosto complicato. Tuttavia, c'è un detto che "al fine di ottenere le cose che non hai mai avuto devi fare cose che non hai mai fatto", così ho timidamente fatto le mie richieste e sai una cosa? - Nessuno ha rifiutato. Infatti hanno detto che sono stati onorati di aiutare e ho pensato mai ask.We hanno creato una cerchia di amici per mio figlio e stare insieme una volta ogni 4-6 settimane per discutere di ciò che Jodi vorrebbe fare e dove vorrebbero andare. E 'un evento sociale molto cordiale ei volontari offrono poi a fare almeno una cosa con lui prima della prossima riunione. Dal momento che sono tutte cose divertenti tutti beneficiano. * Vantaggi Jodi perché si arriva a fare tutte le cose che gli piacciono. * I volontari beneficiano perché arrivare a fare cose di cui godono, ma potrebbe non necessariamente fare da soli * I vantaggio, perché ho una pausa dalla responsabilità con la certezza che Jodi è sicuro e happy.I Suggerirei una cerchia di amici a chi ha un bambino con bisogni speciali - non solo l'autismo. Può cominciare piccola ma è sorprendente quanto velocemente può degenerare. Chiunque si preoccupa veramente il benessere e il futuro di un individuo può davvero aiutare a potenziare quella persona di avere una "voce", per costruire amicizie, rafforzare le reti sociali e di realizzare i loro sogni e le ambizioni. Ora 18 mio figlio autistico può ufficialmente giocare d'azzardo, bere e votare. Naturalmente lo fa nessuno, ma lui è cresciuto e maturato in un bravo giovane che è stato in grado di godere a fondo la festa con i suoi amici meravigliosi - quella che ho pensato che non aveva mai avere. E 'stata una serata molto emozionante che posso dirvi e quando ho fatto un discorso raccontando le mie precedenti timori in merito alla questione amicizia ci sono stati molti che hanno bisogno di un tessuto. Il Circolo ha fatto una grande differenza per me. Amici di Jodi sono diventati miei e all'interno del cerchio sono stati formati stesso nuove amicizie tra le persone che normalmente non vengono together.None degli amici di Jodi avrebbe considerarsi "speciale", ma dobbiamo fare. Individualmente sono tutti meravigliosi, ma metterli insieme in un cerchio e il risultato è piuttosto sorprendente. Provatelo e see.Everyone bisogni Amici di Di: Jean Shaw