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  • "Essere un genitore affidatario di un parente con malattia di Alzheimer - Il lungo addio"

    "Sono una badante". Ci si va ", subito fuori del blocco", come si dice, scrivo questo articolo (il primo di una serie), nel mio ruolo di genitore affidatario primo e secondo autore. Al momento io sono il responsabile principale per la mia anziana madre, che soffre le fasi avanzate della malattia di Alzheimer. E 'disperatamente crudele malattia (la maggior parte sono, lo so), in quanto priva le persone (in larga) della loro dignità e la loro indipendenza in una fase della vita in cui ne hanno bisogno most.In il Regno Unito, la Società di Alzheimer ha sostenuto in un recente sondaggio che oltre 750.000 persone che soffrivano di Alzheimer e demenza problemi connessi. Negli Stati Uniti si calcola che circa 4,5 milioni di persone soffrono di Alzheimer e che questa cifra è raddoppiata dal allarmanti statistiche 1980.Further evidenziano il fatto che è possibile che nei soli Stati Uniti, il numero di persone affette da morbo di Alzheimer potrebbe più del doppio rispetto al tra 11,5 e 13 milioni di malati di 2050.Alzheimer 'malattia di s è quello che viene descritto come una malattia progressiva del cervello che distrugge a poco a poco una persona' la memoria, la capacità di imparare, ragionare, formulare giudizi, comunicare e svolgere le attività quotidiane. Col progredire della malattia, i pazienti possono anche sperimentare cambiamenti nella loro personalità e visualizzare tali cambiamenti comportamentali che vanno da ansia, agitazione o sospetto fino al e /o tra deliri e hallucinationsAlthough non esiste attualmente alcuna cura per l'Alzheimer, i nuovi trattamenti sono all'orizzonte come risultato di accelerare comprensione nella biologia della malattia. La ricerca ha anche dimostrato che la cura e il sostegno efficace in grado di migliorare la qualità della vita per gli individui e le loro assistenti nel corso della malattia, dalla diagnosi alla fine del life.Considering le implicazioni a lungo termine per i malati di Alzheimer, l'impatto sociologico nascosto sarà in realtà essere nato sulle spalle di coloro che saranno la cura per i malati perché è davvero un'ironia agrodolce che coloro che hanno a cuore i malati in realtà soffrono più che i malati fanno infatti themselves.This in sé è stato in gran parte responsabile di un altro sondaggio trovare recentemente e che è stato il fatto che gli americani sono ugualmente paura di prendersi cura di qualcuno che ha l'Alzheimer, per quanto essi sono di sviluppare la malattia se stessi. Circa 1 in 2 adulti americani sono più preoccupati di prendersi cura di socio o una persona cara che ha sviluppato il morbo di Alzheimer. Basta meno di 1 su 5 americani adulti hanno indicato che essi sono più paura di contrarre la malattia se stessi (17%). Il vero problema dal punto di vista di una badante è che non esistono due persone sperimentano la malattia di Alzheimer allo stesso modo. Come risultato, non c'è un approccio alla cura dare. La tua cura dando responsabilità può variare da prendere decisioni finanziarie, la gestione di cambiamenti nel comportamento, ad aiutare una persona cara vestirsi in morning.Handling questi doveri è un lavoro duro. Ma imparando cura dare abilità, è possibile fare in modo che la persona amata si sente sostenuto e sta vivendo una vita piena. È inoltre possibile garantire che si stanno adottando misure per preservare il proprio benessere being.Caring per qualcuno che ha il morbo di Alzheimer o di un'altra malattia coinvolgente demenza può essere molto difficile, richiede tempo, e stressante - (seria eufemismo qui). Qui ci sono alcune altre cose che un datore di cura può fare per aiutare la persona con malattia di Alzheimer, ma anche di ridurre il peso sostanziale che viene con cura dare: * rimanere informati - Conoscenza uguale potenza. Quanto più si sa circa la malattia di Alzheimer o altri segni di demenza, meglio ci si può preparare per affrontare i problemi che possono sorgere. * Condividere preoccupazioni con la persona - Una persona che è leggermente a moderatamente alterata possono aiutare nel suo /la sua propria cura. Aiutanti di memoria e altre strategie possono essere creati dalla persona con demenza e la badante insieme. Questo è più facile a dirsi che a farsi, lo so, ma si deve fare un tentativo. Ma, e questo è un grande, ma (non ride qui per favore), è essenziale che ci si rende conto che si sta probabilmente a che fare con una persona che se hanno qualche conoscenza a tutti, sarà in segno di diniego. * Risolvere i problemi uno alla volta - una moltitudine di problemi si può verificare che possono sembrare insormontabili al momento. Lavorare su un problema specifico in un momento - non avete per risolvere ogni problema in una sola volta. Come dice il proverbio "Il successo del pollice è un gioco da ragazzi, dal cantiere è difficile" e in questo caso questo non è mai stato più vero. * Usa la tua immaginazione - Una delle chiavi per gestire questa malattia è la vostra capacità di adattamento. Se qualcosa non può essere fatto in un modo, provare con un altro. Ad esempio, se la persona che utilizza solo le sue dita per mangiare, non continuare a combattere, basta servire come tanti stuzzichini possibile! * Creare un ambiente che incoraggia la libertà e l'attività entro i limiti di provare a creare una stabile, programma equilibrato per i pasti, farmaci, ecc, ma anche incoraggiare le attività che il paziente può gestire come fare una passeggiata o per visitare un vecchio amico. Ricordate, la persona con AD non è l'unico le cui esigenze devono essere prese in considerazione. È come un caregiver ha bisogni e desideri che devono essere rispettati. In primo luogo, cercare di trovare un po 'di tempo per voi stessi. Anche se questo suggerimento può sembrare una cosa impossibile, trovare un po 'di tempo durante la settimana in cui si può avere qualcun altro guardare il paziente - sia esso un parente, un amico o vicino di casa - e fare qualcosa per voi stessi. * Evitare l'isolamento sociale - Mantenere i contatti con amici e parenti. E 'facile da ottenere bruciato quando sembra che hai nessuno a cui rivolgersi. Un altro modo per stabilire contatti è unendo l'Associazione Alzheimer o altri tali gruppi di sostegno. Parlando con altre famiglie che condividono molti degli stessi problemi può essere rassicurante in quanto aiuta a sapere che non siete soli nella vostra round-the-clock lotte
    By:. Stephen Morgan